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胱抑素C测定试剂盒

    详细说明







    【产品命名】
    通用名:胱抑素C测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
    英文名:Reagent Kit For Cystatin C  Assay(Latex-Enhanced Turbidimetric Method)

    【包装规格】
    试剂1           试剂2
    试剂1            试剂2
    50ml×1         10ml×1
    80ml×1         16ml×1
    50ml×2         20ml×1
    80ml×2       16ml×2
    60ml×3         12ml×3
    校准品(可选购)  1ml×5

     




    【预期用途】
    本试剂盒适用于体外定量测定人血清中胱抑素C(CYS-C)的含量。
    胱抑素C是目前发现的对组织蛋白酶B抑制作用最强的物质,其生物学功能主要是调节半胱氨酸蛋白酶活性。胱抑素C是一种反映GFR的标志物,它不仅在肾脏疾病方面有临床价值,而且与肝脏疾病、糖尿病等具有一定的相关性。

    【适用仪器】
    本试剂盒适用于以下开放式全自动生化分析仪,建议用户在下列仪器上使用本产品前根据实验室情况进行验证。
    品牌型号适用规格
    日立
    系列
    日立7100、7600试剂1:50ml×1、试剂2:10ml×1;
    试剂1:50ml×2、试剂2:20ml×1;
    试剂1:60ml×3、试剂2:12ml×3
    试剂1:80ml×1、试剂2:16ml×1
    试剂1:80ml×2、试剂2:16ml×2
    贝克曼
    系列
    AU5800
    罗氏
    系列
    罗氏P800
    东芝
    系列
    TBA-2000FR
     
    【产品性能指标】
    线性范围:在线性范围(0.2-8mg/L)内,线性回归的相关系数r ≥ 0.990。当浓度≤1.0 mg/L时,绝对偏差不超过±0.3mg/L;当浓度>1.0mg/L时,相对偏差在±10%范围内。
    准确度:相对偏差≤15%。
    重复性:变异系数 CV≤6%
    批间差:相对极差R≤10%
    空白吸光度:空白吸光度(A)≤1.1(在温度37℃;波长546nm;比色皿光径1.0cm)。
    分析灵敏度:试剂盒测试0.85 mg/L被测物时,吸光度差值(ΔA)≥ 0.0085ABS。
    校准品准确度:比对试验:相关系数r≥0.975,相对偏差B≤15%。
    校准品瓶间差:瓶间CV≤15%。
    试剂外观:试剂1为无色透明液体;试剂2为乳白色液体,均匀无沉淀。
    校准品外观:无色液体

    【医疗器械注册证书编号/产品技术要求编号】
    浙械注准20162400945